制造商注册和有关人血液、血液制品以及许可设备的产品列表

CRF法规编号:21 CFR 607

英文标题:Establishment registration and product listing for manufacturers of human blood and blood products and licensed devices

中文标题:制造商注册和有关人血液、血液制品以及许可设备的产品列表

所属类别:食品与药品-卫生和人类服务部食品药品监督管理局

GPO公布日期:2022-04-01

最后对比日期:2023-03-07

法规原文:

21 CFR 607.PDF

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